L’an dernier, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) avait annoncé le 30 décembre dernier que l’Agence européenne des médicaments avait suspendu le lancement de son projet de loi sur les médicaments, dont l’ingrédient actif contenu dans la boîte de Viagra.
« L’Agence a reçu le feu vert de la sécurité sanitaire des produits de santé », souligne l’Afssaps. Cette nouvelle mesure de précaution, qui nécessite l’accord de l’Agence européenne des médicaments, a permis le début de son projet de loi sur les médicaments en Afrique. C’est ainsi que le Viagra, également présent dans la boîte, est vendu sous forme de comprimés.
L’Agence européenne des médicaments (Afssaps) a précisé que « les préparations de Viagra, qui contiennent la substance active sildénafil, sont contre-indiquées lorsque les autres médicaments contenant la substance active sildénafil contiennent un excipient étranger ou un alcoolique sédatif ».
« La prise de Viagra a permis une valeur de 30 % pour les patients en début de traitement à base de sildénafil et de 90 % pour les patients en début de traitement avec des comprimés de Viagra », soutient l’Afssaps.
L’agence a approuvé l’accord de la Commission nationale de pharmacologie et de pharmacovigilance du ministère de la santé, dans un communiqué publié vendredi dernier, après avoir pris précisé que « le nouveau Viagra, déjà fabriqué par Pfizer et commercialisé par les laboratoires américains Eli Lilly et Johnson & Johnson, fait l’objet de plusieurs réponses en faveur de ses propres traitements. En revanche, le Viagra est fabriqué par plusieurs autres pays européens pour leur propre production. Les autres pays européens sont en défaut ».
Cette nouvelle mesure de précaution a permis aux autorités de lancer un projet de loi sur les médicaments. En effet, le ministère chargé de la santé a récemment annoncé l’arrêt du projet de loi, avec le début de son projet d’autorisation de mise sur le marché (AMM) du Viagra.
Le ministère de la santé a donc mis en garde contre la sécurité sanitaire du marché, ainsi qu’en ajoutant un nouveau traitement de l’automédication contenant du sildénafil ou de l’ingrédient actif.
« L’Agence européenne des médicaments (Afssaps) a reçu le feu vert de la sécurité sanitaire des produits de santé », ajoute l’Afssaps, qui a annoncé le 30 décembre de son projet de loi.
L’Agence européenne des médicaments (Afssaps) a précisé que « la prise de Viagra a permis une valeur de 30 % pour les patients en début de traitement à base de sildénafil et de 90 % pour les patients en début de traitement avec des comprimés de Viagra ».
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